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Celltrion Healthcare
셀트리온헬스케어는 전 세계 30개 이상의 글로벌 파트너사들과 함께 110여 국가에 바이오의약품을 판매하고 있습니다. 또한 미국, 유럽 등
Source: www.celltrionhealthcare.com
Date Published: 10/4/2022
View: 8348
(주)셀트리온헬스케어 기업정보 – 잡코리아
1,550억 2천만원. (2021.12.31) · 1조 4,700억원. (2021.12.31) ; 김형기 · 바이오의약품 마케팅,판매,수출입,제조/경영컨설팅 ; 국민연금, 건강보험, 고용보험, 산재보험.
Source: www.jobkorea.co.kr
Date Published: 1/22/2021
View: 7918
(주)셀트리온헬스케어 2022년 기업정보 – 사람인
(주)셀트리온헬스케어 회사 소개, 기업정보, 근무환경, 복리후생, 하는 일, 회사위치, 채용정보, 연봉정보 등을 사람인에서 확인해보세요. (saramin.co.kr)
Source: www.saramin.co.kr
Date Published: 1/17/2022
View: 7938
디지털 헬스케어 | Celltrion
셀트리온의 디지털 헬스케어 사업은 의료정보 뿐만 아니라 첨단 ICT 기술 접목을 통한 건강정보를 활용하여 환자 중심의 의료 생태계를 구현하고, 다양한 산업 영역과의 …
Source: www.celltrion.com
Date Published: 6/29/2021
View: 3145
셀트리온헬스케어, 셀트리온 美법인 175억 인수
셀트리온헬스케어는 5일 셀트리온의 미국법인(Celltrion USA, Inc.)을 인수하며 세계 최대 제약시장인 미국에서 의약품 직접판매 준비에 본격 돌입 …
Source: m.biospectator.com
Date Published: 3/1/2022
View: 6615
[Bio특징주] 셀트리온헬스케어, 10% 가까이 급등 “왜?”
[바이오타임즈] 셀트리온헬스케어(091990)의 주가가 10% 가까이 급등했다.셀트리온헬스케어는 24일 코스닥 시장에서 전 거래일보다 9.87%(6100원) …Source: www.biotimes.co.kr
Date Published: 9/1/2022
View: 9295
셀트리온헬스케어, 셀트리온 미국 법인 인수…미국 직판 준비 …
셀트리온헬스케어가 계열사인 셀트리온의 미국 법인(Celltrion USA, Inc.)을 인수하며 세계 최대 제약시장인 미국에서 의약품 직접판매 준비에 본격 …
Source: m.medigatenews.com
Date Published: 5/18/2021
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주제에 대한 기사 평가 셀트리온 헬스 케어
- Author: MBN골드
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- Date Published: 2022. 8. 9.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=6ZBcjMD-Z0o
Celltrion Healthcare
■ 셀트리온헬스케어는 지난 2018년 4월부터 최근까지 47개월 동안 10개년(2009년~2018년)에 이르는 재무제표를 대상으로 진행되었던 금융당국의 감리 절차에 성실히 임해왔으며, 제기된 사안에 대해 최선을 다해 소명해왔습니다. 11일 증권선물위원회(이하 증선위)의 결정을 통해 감리 절차가 마무리되면서 금융당국이 일부 의견을 달리하며 발생한 오해가 상당부분 풀렸으며, 당사와 관련된 금융시장의 불확실성이 해소됐습니다.
■ 다만, 증선위에서 셀트리온헬스케어의 회계처리 일부가 회계처리기준 위반에 해당한다고 판단한 부분은 바이오산업 초기 거래 구조의 특수성이나 관련 글로벌 규정 등에 대한 회계 적용 해석상의 차이에서 발생한 것으로 이미 재무제표에 모두 반영된 사안인만큼 아쉬운 점은 있지만, 셀트리온헬스케어는 금융시장의 불확실성을 조속히 해소하기 위해 증선위 결과를 겸허히 받아들이고 앞으로 회사의 내실을 다지는데 더욱 노력하겠습니다.
■ 당사에 대한 금번 감리(조사) 지적사항은 모두 과거 회계처리의 인식 시점 차이에 대한 것으로, 관련 부분이셀트리온헬스케어의 현재 재무제표에 미치는 영향은 없습니다.
■ 셀트리온헬스케어는 금번 지적사항 및 사례를 토대로 회계투명성 제고 및 회계인력 전문성 강화, 기타 내부회계관리체계를 강화할 것이며, 이제 본연의 자리에서 사업에 더욱 매진하여 회사를 믿고 투자해준 주주님들과 시장의 기대에 부응할 수 있도록 최선의 노력을 다할 것을 약속드립니다.
(주)셀트리온헬스케어 기업정보 – 연봉 12,611만원
활동성 최하위 10 지표가 높을수록 기업의 활동성도 함께 증가하는 것으로 볼 수 있습니다. 순영업자본회전율과 유동비율을 고려합니다.
수익성 상위 76 매출액 대비 영업이익률을 살펴보고 판단할 수 있습니다. 효율적인 방법으로 영업활동을 했는지, 얼마만큼의 이익을 얻었는지 등을 알아볼 수 있습니다. true
안정성 상위 70 위험상황에 대처할 수 있는 등 재무상태가 안정적인지를 볼 수 있는 지표입니다. 안정성은 자기자본비율을 통해 판단할 수 있습니다. 자기자본은 장기적으로 운용할 수 있는 안전한 자본을 말합니다. 이 지표가 높을수록 안정성을 측정하는데 긍정적인 영향을 줍니다.
사원수 147명, 근무환경, 복리후생 등 기업정보 제공 – 사람인
글로벌 리딩 바이오제약 기업
셀트리온헬스케어는 셀트리온의 바이오의약품 글로벌 유통판매를 전담하는 회사로 전세계 유통망을 구축하여 인류의 건강과 복지증진의 최우선 가치를 실현하고 있습니다. 뜻을 함께하고자 하는 분을 모시고자 하오니 많은 관심과 지원 바랍니다.
셀트리온헬스케어, 셀트리온 美법인 175억 인수
바이오스펙테이터 서윤석 기자
셀트리온USA 보유 의약품 유통 라이선스 확보..2023년 상반기 아바스틴 시밀러 ‘베그젤마’ 직판 개시
셀트리온헬스케어는 5일 셀트리온의 미국법인(Celltrion USA, Inc.)을 인수하며 세계 최대 제약시장인 미국에서 의약품 직접판매 준비에 본격 돌입한다고 밝혔다.
이번 인수는 미국 뉴저지(New Jersey)에 위치한 셀트리온USA 지분 100%를 셀트리온헬스케어가 장외취득을 통해 인수하는 방식이며, 인수가격은 175억5000만원이다.
이번 인수를 통해 셀트리온헬스케어는 셀트리온USA가 보유한 라이선스(License)를 즉시 이용할 수 있어, 미국 내 의약품 유통을 위한 준비기간을 수개월 단축할 수 있게 됐다. 이번에 셀트리온헬스케어가 확보한 라이선스는 셀트리온USA가 보유한 미국 내 판매 유통망을 비롯해 셀트리온의 케미컬의약품 및 코로나19 진단키트 유통권 등을 포함하고 있다.
셀트리온헬스케어는 이번 인수를 통해 셀트리온USA가 구축해둔 판매 라이선스, 유통망, 인력 등을 확보하게 되며, 향후 법인 인수 절차를 완료함과 동시에 미국 현지에서 경험과 전문성을 지닌 글로벌제약사 출신의 핵심 인력 채용을 진행할 예정이다.
셀트리온헬스케어는 전이성 직결장암 및 비소세포폐암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 ‘베그젤마(Vegzelma, bevacizumab)’를 내년 상반기 미국에 출시할 예정이며, 이후 유플라이마(Yuflyma, adalimumab), ‘램시마SC(RemsimaSC, infliximab) 등으로 제품을 확대할 계획이다.
셀트리온헬스케어 관계자는 “유럽, 아시아 등에서 바이오의약품을 판매하며 쌓은 경험과 노하우를 활용해 미국 직판 준비를 차질없이 진행해 나갈 것”이라며 “국내 제약바이오기업 가운데 최초로 글로벌 시장에서 의약품을 직접 판매하며 역량을 쌓은 만큼 글로벌 처방데이터, 신뢰성 높은 제품 경쟁력, 탄력적인 가격 전략 등 셀트리온헬스케어만의 강점들을 미국시장 공략에 적극 이용할 계획”이라고 말했다.
[Bio특징주] 셀트리온헬스케어, 10% 가까이 급등 “왜?”
(사진=셀트리온)
[바이오타임즈] 셀트리온헬스케어(091990)의 주가가 10% 가까이 급등했다.셀트리온헬스케어는 24일 코스닥 시장에서 전 거래일보다 9.87%(6,100원) 오른 6만 7,900원에 거래를 마감했다.
이 같은 상승 배경에는 셀트리온헬스케어의 ‘유플라이마’(성분명: 아달리무맙)와 오리지널인 ‘휴미라’의 교체투여 효과를 평가하기 위한 연구가 프랑스에서 시작됐다는 소식이 호재로 반영된 것으로 보인다.
미국 국립보건원(NIH)의 임상 정보 사이트 클리니컬트라이얼즈(Clinical Trials)에 따르면 셀트리온헬스케어 프랑스 법인은 지난 22일 휴미라에서 유플라이마로 전환한 후 3개월이 지난 시점에 환자의 전반적인 만족도(연구명: YU-MATTER)를 확인하기 위한 현지 연구를 사이트에 등재했다.
이번 연구 대상 피험자는 300명이다. 대상 적응증은 ▲류마티스 관절염 ▲강직성 척추관절염 ▲건선성 관절염 ▲크론병 ▲궤양성 대장염 등으로, 연구는 6월에 개시됐으며, 내년 3월 완료를 목표로 한다.
이번 연구는 장기간 치료가 필요한 환자들을 대상으로 유플라이마로 약물 교체 시에 심리적 부담감 해소 및 만족감을 확인하기 위해서 수행된다. 연구 결과는 의료진에게 신뢰감을 제고시키고 교체 처방의 근거자료로 사용할 수 있을 것으로 판단된다.
셀트리온이 개발한 유플라이마는 유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency)으로부터 허가를 획득한 세계 최초 고농도 휴미라 바이오시밀러다. 기존 휴미라 바이오시밀러 제품들이 올드 타입(Old Type)인 저농도로 개발된 데 반해, 유플라이마는 저농도 제품 대비 주사액을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(Citrate, 구연산염)을 제거한 고농도 제형으로 개발돼 차별화된 상품성을 갖추고 있다는 설명이다.
셀트리온은 지난해 2월 류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 EMA로부터 유플라이마의 판매 허가를 획득했으며, 유플라이마의 해외 판매를 담당하는 셀트리온헬스케어를 통해 유럽 시장 판매를 개시했다. 또한, 올해 2월엔 유럽에서 40mg/0.4ml의 용량에 이어 80mg/0.8ml의 용량 제형의 추가 판매 허가를 받으면서 환자 및 의료진 니즈에 따라 보다 폭넓은 처방이 가능해졌다.
셀트리온은 오리지널 개발사인 애브비와 미국 특허를 합의해 특허만료(2023년 9월)에 앞서 내년 7월부터 미국 판매에도 나선다.
세계 최초의 고농도 제형 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마'(사진=셀트리온)
잘 알려져 있듯이 휴미라는 글로벌 매출 1위의 블록버스터 의약품으로, 2021년에 약 207억 달러(한화 약 25조 5,645억 원)의 매출을 기록했다.
자가면역 질환 치료제 ‘휴미라’(성분명 아달리무맙)는 TNF-알파 억제제 중 가장 많은 14개(국내 기준)의 적응증을 보유하고 있다. 베체트 장염, 화농성 한선염, 비감염성 포도막염은 생물학적제제 중 유일하게 사용을 허가받았으며 안전성이 무엇보다 중시되는 소아 적응증도 4개로 가장 많이 보유하고 있다.
유플라이마와 휴미라의 교체투여 효과를 평가하기 위한 연구에 참여하는 프랑스 연구진은 “환자의 선호도와 경험은 교체 처방 시에 순응도와 지속성에 영향을 미친다”며 “우리의 1차 목표는 유플라이마로의 전환 후 3개월 시점에 오리지널 아달리무맙의 처방 경험과 비교해 주사에 대한 환자의 전반적인 만족도를 평가하는 것”이라고 설명했다.
한편 셀트리온은 국내에서 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’의 80㎎ 용량 제형의 품목허가를 획득했다고 지난 20일 밝혔다. 이는 기존에 허가받은 유플라이마 40㎎ 제형보다 용량이 2배 커진 제품이다.
식약처는 지난 15일 셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마펜주 80mg/0.8mL(아달리무맙, 유전자 재조합)’과 ‘유플라이마프리필드시린지주 80mg/0.8mL(아달리무맙, 유전자재조합)’ 등에 대한 허가를 내렸다.
의약품안전나라에 따르면 유플라이마는 ▲류마티스 관절염 ▲성인 크론병(만 18세 이상) ▲건선 ▲궤양성 대장염 ▲배체트 장염 ▲화농성 한선염 ▲포도막염 ▲소아 크론병(만 6세~17세) 등에 대한 효능효과를 인정받았다.
이번 허가 획득으로 셀트리온은 환자에게 처음부터 높은 용량의 유플라이마 투여가 가능해 환자 접근성이 좋아질 것으로 기대한다.
[바이오타임즈=정민구 기자] [email protected]저작권자 © 바이오타임즈 무단전재 및 재배포 금지
MEDI:GATE NEWS : 셀트리온헬스케어, 셀트리온 미국 법인 인수…미국 직판 준비 본격화
셀트리온헬스케어가 계열사인 셀트리온의 미국 법인(Celltrion USA, Inc.)을 인수하며 세계 최대 제약시장인 미국에서 의약품 직접판매 준비에 본격 돌입한다고 5일 밝혔다.이번 인수는 미국 뉴저지(New Jersey)에 위치한 셀트리온USA 지분 100%를 셀트리온헬스케어에서 전부 인수하는 방식이며, 인수 가격은 약 180억원 규모다. 이번 인수로 셀트리온헬스케어는 셀트리온USA가 보유한 라이선스(License)를 즉시 활용할 수 있게 돼, 미국 내 의약품 유통을 위한 준비 시간을 수개월 단축하게 됐다. 셀트리온헬스케어가 확보한 라이선스는 셀트리온USA가 보유한 미국 내 판매 유통망을 비롯해 셀트리온의 케미컬의약품 및 코로나19 진단키트 유통권 등을 포함하고 있다.셀트리온USA는 2018년 7월 셀트리온의 100% 자회사로 설립된 이후, 셀트리온의 글로벌 케미컬 사업 미국 진출을 위한 교두보 역할을 담당해 왔다. 셀트리온USA는 세계 최대 규모의 미국 제약 바이오 시장에 직접 진출하기 위해 미국 전역에서 제품을 판매할 수 있는 라이선스를 확보하고 제네릭 의약품 판매 위주로 자체 공급망을 구축해 왔다. 특히, 코로나19 팬데믹 상황에서는 미국내 진단키트 대량 공급 계약을 따내는 등 현지 직판영업 경험을 축적해 왔다.유럽 시장에서 직판 전환에 성공한 셀트리온헬스케어는 미국에서도 의약품을 직접판매하기 위한 준비를 하고 있다. 셀트리온헬스케어는 이번 인수를 통해 그 동안 셀트리온USA가 사전에 구축해둔 판매 라이선스, 유통망, 인력 등을 확보하게 될 것이며, 향후 법인 인수 절차를 완료함과 동시에 미국 현지에서 경험과 전문성을 지닌 글로벌제약사 출신의 핵심 인력 채용을 곧 완료할 예정이라고 밝혔다.셀트리온은 연구와 제품개발에 집중하고, 셀트리온헬스케어는 유럽에 이어 미국에서도 직판 도입의 발판을 확보하게 되면서, 양사는 이번 인수가 각 사의 핵심역량을 강화하고 시너지를 창출해 셀트리온그룹 각 사의 이익 극대화에 일조할 것으로 보고 있다.셀트리온헬스케어는 전이성 직결장암 및 비소세포폐암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 베그젤마(성분명 베바시주맙, CT-P16)를 내년 상반기 미국에 출시할 예정이며, 이후 유플라이마(성분명 아달리무맙), 램시마SC(성분명 인플릭시맙, 피하주사제형) 등으로 출시 제품을 확대할 계획이다. 또한 2023년부터 매년 1개 이상의 신제품을 시장에 출시하는 만큼 판매 지역 확대 및 다양해진 포트폴리오를 기반으로 글로벌 바이오시밀러 산업에서 셀트리온헬스케어의 입지가 더욱 탄탄해질 전망이다.셀트리온헬스케어 관계자는 “유럽, 아시아 등에서 바이오의약품을 판매하며 쌓은 경험과 노하우를 활용해 미국 직판 준비를 차질없이 진행해 나가겠다”면서 “국내 제약바이오기업 가운데 최초로 글로벌 시장에서 의약품을 직접 판매하며 역량을 쌓은 만큼 글로벌 처방데이터, 신뢰성 높은 제품 경쟁력, 탄력적인 가격 전략 등 셀트리온헬스케어만의 강점들을 미국 시장 공략에 적극 활용할 계획이며, 제품 출시가 본격적으로 확대되는 내년을 기점으로 회사의 사업 규모와 역량이 한층 성장할 것으로 예상한다”고 말했다.
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