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예전 영상에서 건선을 다룬적이 있었는데요. 오늘은 건선을 치료하는 방법을 3단계로 나누어 알려드립니다. 건선으로 고생하고 계시는 분들은 이번 영상을 참고하시면 좋을것 같네요!
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다이보베트연고(60g) Daivobet ointment(60g) 의약품 정보

1일 1회 환부에 적당량을 도포한다. 권장치료기간은 4주이며, 이 기간 후에 의사의 감독 하에 반복적으로 치료를 시작할 수 있다. 최대투여용량은 1일 15 g이며, 1주당 100 …

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Source: www.health.kr

Date Published: 10/2/2022

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다이보베트 연고 [60g] | 약물정보 | 의료정보 – 서울아산병원

표를 옆으로 밀어 더 많은 정보를 확인하세요. 약물정보. 성분명, calcipotriol/betamethasone. 처방명, 한, 다이보베트 …

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Source: www.amc.seoul.kr

Date Published: 1/10/2022

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복합 건선치료제’다이보베트 연고'(동화약품 … – 의학신문

동화약품의 복합 건선치료제’다이보베트 연고’는 건선치료에 있어 세계적으로 우수성을 입증 받은 다이보넥스(비타민D 유도체인 Calcipotriol)에 …

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Source: www.bosa.co.kr

Date Published: 8/30/2021

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동화약품, 건선치료제 ‘다이보베트 연고’ 신발매 – 의약뉴스

이번에 새롭게 선보인 ‘다이보베트 연고’는 건선치료 분야에서 세계적으로 우수성을 입증 받은 다이보넥스(비타민D 유도체인 칼시포트리올)에 스테로이드 …

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Source: www.newsmp.com

Date Published: 7/21/2021

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동화약품 ‘다이보베트’ “건선을 조롱하다” – 헬스코리아뉴스

이와 때를 같이해 동화약품이 두가지 성분을 한 튜브안에 혼합한 건선치료제 ‘다이보베트’ 연고를 출시, 관심을 끌고 있다. 이.

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Source: www.hkn24.com

Date Published: 7/14/2021

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‘건선 치료, 다이보베트가 책임집니다’ – 데일리메디

다이보베트 연고는 건선치료에 있어 세계적으로 우수성을 입증 받은 덴마크 LEO사의 제품으로서 비타민D 유도체인 칼시포트리올에 스테로이드 성분인 베타메타손 디프 …

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Source: www.dailymedi.com

Date Published: 8/21/2021

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주제에 대한 기사 평가 다이 보 베트

  • Author: 피부과전문의 오라뀨티비 Orakkyu TV
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  • Date Published: 2021. 8. 13.
  • Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=1oJIkmSIIzE

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약 성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자

2) 칼슘대사 장애 환자 (칼시포트리올 함유에 기인)

3) 물방울모양 건선, 홍피성 건선, 박탈성 건선, 농포성 건선 환자

4) 중증의 신기능부전 환자 및 중증의 간질환 환자

5) 소아

6) 안면이나 눈가

7) 고막천공이 있는 습진성 외이도염 환자(천공부위의 치유지연이 나타날 수 있다.)

8) 코르티코스테로이드 함유로 인하여 다음의 경우 금기

(1) 세균(피부결핵, 매독 등)·진균(칸디다증, 백선 등)·바이러스(대상포진, 단순포진, 수두, 종두증 등)·기생충(옴, 사면발이 등)성 피부감염증 환자(증상이 악화될 수 있다)

(2) 상처 또는 점막부위

(3) 궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성 이상의 화상·동상환자(피부재생이 억제되어 치유가 지연될 수 있다)

(4) 입주위 피부염, 보통여드름, 홍반성여드름, 주사(rosacea) 환자

(5) 항문, 생식기 가려움증 환자

(6) 위축성 피부, 위축선, 취약한 피부정맥, 어린선(漁鱗癬)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

2) 고령자

3) 간기능장애 또는 당뇨환자(코르티코스테로이드가 혈당수치에 영향을 미칠 수 있다)

3. 이상반응(겔제에 한함)

1) 아래 이상반응의 빈도는 시판 후 조사와 자발보고를 포함하여 임상시험의 결과 분석을 기반으로 한다.

가장 빈번하게 보고된 이상 반응은 가려움증이었다. 이상 반응은 MedDRA SOC에 의해 열거되며 개별적인 이상반응은 빈도가 큰 순서대로 나열된다. 동일한 빈도 내에서는 중증도가 감소하는 순서대로 나열된다.

매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 흔하지 않게((≥1/1,000, <1/100), 드물게((≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000) (1) 감염 : 흔하지 않게 피부감염(세균, 진균 및 바이러스 피부감염 등), 모낭염 (2) 면역계 : 드물게 과민반응 (3) 눈 : 흔하지 않게 안구자극 (4) 피부 및 피하조직 : 흔하게 가려움증, 흔하지 않게 건선의 악화, 피부염, 홍반, 발진(홍반성발진, 농포성 발진 등), 여드름, 피부작열감, 피부 자극, 피부 건조, 드물게 피부선, 박피 (5) 투여부위 : 투여부위 통증(작열감 등), 반동작용 (6) 소아 환자군 : 두피 건선에 이 약을 8주동안 치료받은 12 ∼ 17세의 청소년 109명에서 새로운 이상반응 및 새로운 약물 관련 이상 반응은 보고되지 않았다. 그러나 연구의 규모로 인해, 성인 대비 청소년에서 이 약의 안전성 프로파일에 대해 결론지을 수는 없다. 2) 기타 (1) 피부 ① 감염증 : 피부의 세균성(전염성농가진, 모낭염 등), 바이러스성 감염증이 나타날 수 있다.[밀봉붕대법(ODT)의 경우 나타나기 쉽다.], 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 적절한 항균제나 항진균제 등을 병용하고 증상이 신속히 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지한다. ② 일반적 피부증상 : 부스럼, 자통, 발열, 발적, 알레르기 접촉피부염, 땀띠, 상처악화, 욕창, 농포증 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다. 흔한 증상은 가려움, 발진·발적, 작열감이고, 때때로 피부통증, 염증, 적용부위색소변화 및 드물게 농포성건선이 나타날 수 있다. 칼시포트리올에 의해 습진, 광과민성이 나타날 수 있고, 매우 드물게 혈관부종 및 안면부종 등의 과민반응이 나타날 수 있다. ③ 장기투여 : 스테로이드성 여드름, 스테로이드성 피부(피부위축, 모세혈관확장, 자반), 스테로이드성 주사, 입주위피부염(입주위·안면전체에 홍반, 구진, 모세혈관확장, 딱지, 인설), 어린선(漁鱗癬)양 피부변화, 다모, 색소탈실 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 천천히 사용량을 줄여 코르티코이드를 함유하지 않은 약으로 바꾸어 사용한다. 국소 감염시 방어체계의 감퇴로 인하여 2차감염 발생이 증가할 수 있다.(2) 내분비계 : 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용, 밀봉붕대법에 의해 코르티코이드 전신투여와 같은 뇌하수체·부신피질계 기능의 억제를 가져올 수 있으므로 주의한다. (3) 눈 : 장기 사용 시 안압 상승, 녹내장을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다. (4) 전신반응 ① 이 약의 국소투여후 칼시포트리올에 의한 과칼슘혈증이 나타날 수 있다. ② 코르티코스테로이드의 국소사용에 의한 전신작용은 성인에게는 드물지만 심각할 수도 있다. 장기연용에 의하여 심각한 부신피질 기능 장애, 백내장, 감염, 당뇨병에서의 대사조절에 영향, 안압상승을 일으킬 수 있다. 전신작용은 밀봉붕대법 적용시 또는 장기간 넓은 부위의 적용시 더 빈번히 일어난다.3. 이상반응(연고제에 한함) 1) 이 약으로 치료하는 동안 가장 빈번하게 보고된 이상 반응은 가려움증 및 피부 탈락과 같은 다양한 피부 반응이었다. 농포성 건선 및 고칼슘혈증도 보고되었다. 이상 반응은 MedDRA SOC에 의해 열거되며 개별적인 이상반응은 빈도가 큰 순서대로 나열된다. 동일한 빈도 내에서는 중증도가 감소하는 순서대로 나열된다. 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 흔하지 않게((≥1/1,000, <1/100), 드물게((≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000) (1) 감염 : 흔하지 않게 피부감염(세균, 진균 및 바이러스 피부감염 등), 모낭염, 드물게 종기 (2) 면역계 : 드물게 과민반응 (3) 대사 : 드물게 고칼슘혈증 (4) 피부 및 피하조직 : 흔하게 피부탈락, 가려움증, 흔하지 않게 피부위축, 건선의 악화, 피부염, 홍반, 발진(홍반성발진, 농포성 발진 등), 자색반증, 반상출혈, 피부작열감, 피부 자극, 드물게 농포성 건선, 피부선, 광과민반응, 여드름, 피부 건조 (5) 투여부위 : 흔하지 않게 투여부위 색소변화, 투여부위 통증(작열감 등), 드물게 반동작용 (6) 소아 환자군 : 대조군이 없는 공개 연구에서, 건선이 있는 12 ∼ 17세의 청소년 환자 33명이 이 약을 4주동안 투여받았고 최대 56 g/1주를 투여하였다. 새롭게 보고된 이상 반응이나 확인된 전신 코르티코스테로이드 반응은 없었다. 하지만, 이런 규모의 연구로는 이 약이 어린이 및 청소년에게 안전하다고 확실하게 결론지을 수 는 없다. 2) 기타 (1) 피부 ① 감염증 : 피부의 세균성(전염성농가진, 모낭염 등), 바이러스성 감염증이 나타날 수 있다.[밀봉붕대법(ODT)의 경우 나타나기 쉽다.], 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 적절한 항균제나 항진균제 등을 병용하고 증상이 신속히 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지한다. ② 일반적 피부증상 : 부스럼, 자통, 발열, 발적, 알레르기 접촉피부염, 땀띠, 상처악화, 욕창, 농포증 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다. 흔한 증상은 가려움, 발진·발적, 작열감이고, 때때로 피부통증, 염증, 적용부위색소변화 및 드물게 농포성건선이 나타날 수 있다. 칼시포트리올에 의해 습진, 광과민성이 나타날 수 있고, 매우 드물게 혈관부종 및 안면부종 등의 과민반응이 나타날 수 있다. ③ 장기투여 : 스테로이드성 여드름, 스테로이드성 피부(피부위축, 모세혈관확장, 자반), 스테로이드성 주사, 입주위피부염(입주위·안면전체에 홍반, 구진, 모세혈관확장, 딱지, 인설), 어린선(漁鱗癬)양 피부변화, 다모, 색소탈실 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 천천히 사용량을 줄여 코르티코이드를 함유하지 않은 약으로 바꾸어 사용한다. 국소 감염시 방어체계의 감퇴로 인하여 2차감염 발생이 증가할 수 있다.(2) 내분비계 : 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용, 밀봉붕대법에 의해 코르티코이드 전신투여와 같은 뇌하수체·부신피질계 기능의 억제를 가져올 수 있으므로 주의한다. (3) 눈 : 장기 사용 시 안압 상승, 녹내장을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다. (4) 전신반응 ① 이 약의 국소투여후 칼시포트리올에 의한 과칼슘혈증이 나타날 수 있다. ② 코르티코스테로이드의 국소사용에 의한 전신작용은 성인에게는 드물지만 심각할 수도 있다. 장기연용에 의하여 심각한 부신피질 기능 장애, 백내장, 감염, 당뇨병에서의 대사조절에 영향, 안압상승을 일으킬 수 있다. 전신작용은 밀봉붕대법 적용시 또는 장기간 넓은 부위의 적용시 더 빈번히 일어난다.4. 일반적 주의 1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다. 2) 자극을 일으킬 수 있으므로 안면, 눈가, 입주위, 생식기 피부, 점막 등에 닿지 않도록 하고, 사용한 후에는 반드시 손을 씻는다. 얼굴과 생식기의 피부는 코르티코스테로이드에 매우 민감하므로 이 부위에 사용해서는 안된다. 3) 이 약은 환부 및 그 주위의 피부에 자극을 유발할 수 있으므로 이러한 경우에는 사용을 중지한다. 4) 대량, 장기간, 광범위하게 특히 밀봉법(ODT)을 사용함으로써 코르티코이드를 전신적으로 투여한 경우와 같은 증상이 나타날 수 있으므로 주의한다. 특별한 경우를 제외하고는 장기, 대량사용 및 밀봉붕대법을 피한다. 5) 국소 코르티코이드의 전신적 흡수는 몇몇 환자에서 가역적인 시상하부-뇌하수체-부신(HPA)축의 억제, 쿠싱증후군, 과혈당증, 당뇨, 골다공증, 부종 등을 일으킬 수 있으므로 국소 코르티코이드를 광범위한 체표면 또는 밀봉붕대법 하에 사용하는 환자는 정기적으로 혈중 코르티솔 농도, 요중에 유리되는 코르티솔을 측정하거나 ACTH 자극시험을 하여 HPA축 억제를 검사한다. 6) 국소 코르티코스테로이드의 전신적 흡수로 인해 HPA축이 억제되었다면 약물사용의 중지, 투여빈도의 감소, 활성이 약한 코르티코스테로이드의 대체 등의 방법을 시도하고 일반적으로 국소 코르티코스테로이드 약물투여 중지 후 HPA축 기능은 신속히 회복된다. 7) 증상이 개선되지 않거나 악화되는 경우에는 사용을 중지한다. 8) 증상이 개선되면 가능한 한 빠른 시일 내에 사용을 중지한다. 9) 2차 감염이 생기면 항생제를 투여해야 하며, 감염이 심각해지면 코르티코스테로이드의 사용을 중지한다. 10) 국소 코르티코스테로이드를 가지고 건선을 치료할 시, 치료중지시 일반적인 농포성 건선 또는 건선의 재발이 발생할 위험이 있다. 치료 후에도 의사의 관찰이 필요하다. 11) 피부위축, 스테로이드성 홍조 등의 국소적 이상반응이 나타날 수 있으므로 특히 안면, 목, 음부, 간찰부위의 피진에 사용 시에는 증상의 정도를 충분히 고려한다. 12) 감작되어 있을 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 감작증후(가려움, 발적, 부종, 구진, 수포 등)가 나타나는 경우에는 사용을 중지한다. 13) 장기간 사용하는 경우 국소 및 전신적 코르티코스테로이드 이상반응 위험이 증가된다. 코르티코스테로이드의 장기사용과 관련된 이상반응이 발생할 경우에는 치료를 중지한다. 14) 이 약은 칼시포트리올이 함유되어 있기 때문에 최대권장 주당용량(100 g)을 초과하여 투약하는 경우 고칼슘혈증이 나타날 수 있다. 이러한 경우 투여를 중지하면 신속하게 정상혈청 칼슘 수치로 회복한다. 고칼슘혈증에 대한 위험은 칼시포트리올과 관련한 유의사항에 따를 경우 최소화될 수 있다. 15) 넓은 부위의 두피 및 체부 건선에 이 약 및 이 약의 연고 제형을 사용한 환자 32명 중 5명에서 투약 4주 후 ACTH 자극 시험 결과 코르티솔이 하한 경계선까지 감소되는 것이 보고되었다. 16) 의사는 환자에게 이 약을 도포한 후 자연광선이나 인공광선에의 과도한 노출을 피하거나 제한할 것을 권고한다. 칼시포트리올의 국소 적용과 자외선 병용요법은 의사와 환자가 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단한 경우에만 사용해야 한다. 17) 겔 제형을 두피 건선에, 동일 성분의 연고제형을 체부 건선에 동시에 사용할 수 있으나, 이 약과 다른 국소 건선 치료제품을 동일 부위에 투여하는 것, 그리고 전신 투여하는 다른 건선 치료제와의 병용 또는 광치료와의 병용에 대한 경험은 제한적이다.이 약을 치료하는동안, 의사는 환자에게 자연광 혹은 인공 광선에의 과도한 노출은 피하도록 권고해야한다. 칼시포트리올의 국소 사용은 의사 및 환자가 치료 이익이 잠재적인 위험을 상회한다고 생각할 경우에만 UVR과 함께 사용되어야 한다. 18) 손상된 넓은 부위의 피부, 점막, 피부가 접히는 부위에 이 약을 도포하는 것은 코르티코스테로이드의 전신 흡수를 증가시킬 수 있으므로 피해야 한다 19) 안면이나 생식기 피부는 코르티코스테로이드에 매우 민감하므로 이 약은 이러한 부위에는 사용하지 않는다. 20) 국소 코르티코스테로이드를 가지고 건선을 치료할 시, 치료중지시 일반적인 농포성 건선 또는 건선의 재발이 발생할 위험이 있다. 치료 후에도 의사의 관찰이 필요하다. 21) 전신 및 국소 코르티코이드 사용 시 시각장애가 보고될 수 있다. 만약, 환자에서 시야흐림 또는 기타 시각장애와 같은 증상이 나타나면, 전신 및 국소 코르티코이드 사용 후에 보고되었던 백내장, 녹내장 또는 중심성장액맥락망막병증 (central serous chorioretinopathy (CSCR))과 같은 드문 질환을 포함하여 시각장애를 일으킬 수 있는 원인을 확인하기 위하여 안과전문의에게 진료받을 것을 고려해야 한다. 5. 상호작용 1) 이 약은 활성이 강한 코르티코스테로이드를 포함하고 있으므로, 다른 코르티코스테로이드와 병용투여하지 않는 것이 좋다. 2) 살리실산은 칼시포트리올의 효과를 저하시킬 수 있으므로 살리실산과 함께 투여하지 않는다. 3) 다른 건선치료제, 광선요법과 병용투여한 경험이 없다. 6. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 동물실험에서 이 약의 국소도포로 인해 기형발생이 나타났다. 2) 코르티코스테로이드는 동물연구에서 생식독성(구개열, 골격불완전형성)을 보였다. 랫트에 장기 경구투여한 경우 임신 지연과 분만 지연 및 분만곤란이 관찰 되었다. 또한 차세대의 생존율과 체중의 감소 그리고 체중 증가가 관찰 되었다. 생식능에 장애는 없었다. 사람에 대한 연관성은 연구된 바 없다. 3) 동물실험에서 칼시포트리올의 경구 투여에 의해 토끼에서 태자의 치골 및 앞다리 지골(指骨)의 불완전한 골화가 나타났고, 랫드에서는 칼시포트리올이 미치는 칼슘 대사의 영향으로 인한 골격의 이상(천문(泉門)의 확장, 여분의 늑골)이 관찰되었다. 4) 임부에 대하여 이약의 사용에 대한 충분한 자료가 없다. 동물 실험에서는 당질코르티코이드가 생식독성을 나타냈으나 300명 미만의 임산부를 대상으로 한 역학 조사에서는 임신 중 당질코르티코이드를 사용한 산모와 태어난 신생아 사이에 어떠한 선천적 이상이 발견되지 않았다. 사람에 대해 잠재적인 위험성은 확실히 밝혀진 바가 없으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 5) 관찰연구는 임신 중 강하거나(potent) 매우 강한(very potent) 국소용 코르티코스테로이드를 300g 이상 사용 시 저체중아 출산 위험성이 증가함을 제시하였다. 임부에게 이 약으로 인해 저체중아 출산의 위험성이 증가할 수 있고, 가능한 피부의 작은 부위에 짧은 기간 동안 이 약을 사용하도록 조언한다. 6) 베타메타손은 모유로 이행되지만 치료용량에서 영유아에 이상반응 위험이 있는지 명확하지 않다. 칼시포트리올이 모유로 분비되는 자료는 없다(모체의 1,25-dihydroxy vitaminD3(calcitriol)가 태아 순환에 들어간다는 것이 증명되었다). 많은 약물이 유즙으로 분비되므로, 수유부에 투여시 주의한다. 7) 국소적으로 투여된 코르티코이드가 모유 중으로 이행되는지 여부는 알려져 있지 않으나 전신적으로 투여된 코르티코이드가 모유 중으로 이행되므로 수유부에 투여 시 주의하고, 수유 중에는 가슴부위에 적용하지 않는다. 8) 다량의 베타메타손디프로피오네이트를 국소적으로 투여하는 경우 모유에 검출 가능할 만큼 충분한 전신 흡수가 초래될 수 있다. 모유수유의 발달상 및 건강상의 이점과 이 약에 대한 모체의 임상적 필요를 고려해야 하며, 이 약이 수유 영아에 미치는 잠재적인 부작용과 모체의 건강 상태가 수유 영아에 미치는 잠재적인 부작용을 고려해야 한다. 7. 소아에 대한 투여 이 약은 18세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성이 연구되지 않았다(소아의 경우 체중에 대한 피부 표면적의 비율이 높으므로 이 약의 국소 투여시 성인보다 전신 이상반응의 위험이 높다). 8. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자에게 투여 시 이상반응이 나타날 수 있으므로 대량 또는 장기간 광범위한 부위에 밀봉법을 사용하는 경우 특히 주의한다. 9. 과량투여시의 처치 1) 이 약을 과량투여 하는 경우 혈중칼슘치가 상승할 수 있으나, 투여를 중단하면 정상으로 회복한다. 다뇨증, 변비, 근육쇠약, 착란, 혼수 등의 과다칼슘혈증이 나타날 수 있다. 2) 국소 코르티코스테로이드를 지속적으로 과량투여 하는 경우, 뇌하수체 및 부신기능이 억제되어 일반적으로 가역적인 이차부신기능부전을 일으킬 수 있다. 이러한 경우 대증요법을 실시한다. 3) 코르티코스테로이드와 관련된 만성독성이 나타나는 경우, 코르티코이드를 점차적으로 중단한다. 4) 광범위한 홍색 피부 건선이 있는 1명의 환자에서 이 약을 오용한 사례가 보고되었는데, 1주일에 이 약 240 g을 5개월동안 사용하였고(1일 최고 권장 용량이 15 g인데 약 34 g을 사용) 그 결과 치료 도중 쿠싱 증후군을 경험하였다. 이 환자가 치료를 갑자기 중단한 후 농포성 건선이 보고 되었다.(연고제에 한함) 10. 적용상의 주의 1) 안과용으로 사용하지 않는다. 만일 눈에 들어간 경우에는 즉시 물로 씻는다. 증상이 심할 경우에는 안과의사의 치료를 받는다. 2) 화장이나 면도 후 치료이외의 목적으로 사용하지 않는다. 3) 의사의 감독 없이 밀봉붕대법을 사용하지 않는다(특히 밀봉붕대법을 사용할 경우 세균감염이 나타나기 쉬우므로 적용 전에 환부를 청결히 한다). 4) 안면이나 눈가, 입주위, 두피, 생식기피부에 닿지 않도록 하고, 사용한 후에는 반드시 손을 씻는다. 5) 치료면적이 체표면적의 30 %를 초과하지 않는다(1일 최대용량(15 g)을 초과하면 칼슘과다혈증이 발생할 수 있다.). 6) 이 약 투약 후 운전 및 기계조작에 대한 영향은 없거나 무시할 만 하다. 11. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 개봉 후 3개월(겔제-병), 6개월(겔제-어플리케이터), 12개월(연고제) 이내에 사용한다. 3) 냉장보관하지 않는다. 4) 이 약을 빛으로부터 보호하기 위해 병을 종이 박스 안에 보관한다. 12. 기타 1) 마우스에서 칼시포트리올의 국소 사용에 대해 수행된 피부 발암성 실험 및 래트에서 경구 투여시의 발암성 실험 결과 사람에서의 특별한 위험은 나타나지 않았다. 2) 마우스에서 수행된 광발암성 실험 결과 칼시포트리올이 피부암을 유도하는 UVR의 효과를 증대시킬 수 있음이 제시되었다. 3) 마우스에서 베타메타손 디프로피오네이트의 국소 사용에 대해 수행된 피부 발암성 실험 및 래트에서 경구 투여시의 발암성 실험 결과 사람에서의 특별한 위험은 나타나지 않았다. 베타메타손 디프로피오네이트에 대해 광발암성연구는 수행되지 않았다. 4) 토끼에서의 국소 내약성 실험 결과, 이 약은 경증에서 중등도의 피부 자극 및 가볍고 경시적인 눈의 자극의 원인이 되었다.

복합 건선치료제 ‘다이보베트 연고’ 신발매

▶ 다이보베트 연고 사진

본사는 복합 건선치료제 ‘다이보베트 연고’ 를 신발매했다. 다이보베트 연고는 건선치료에 있어 세계적으로 우수성을 입증 받은 다이보넥스(비타민D 유도체인 Calcipotriol)에 스테로이드성분(betamethasone dipropionate)을 안정화시킨 복합 건선 치료제이다.

그 동안 Calcipotriol은 알칼리 조건하에서, betamethasone dipropionate은 산성 조건하에서 각각 안정하였기 때문에 두 성분의 배합은 금기되었었다. 하지만 덴마크 LEO사에서 오랜 연구 끝에 특수기제를 사용함으로써 서로 다른 pH에서 두 성분을 약효 변화 없이 안정하게 배합할 수 있는 획기적인 방법을 찾아냈다.

다이보베트는 Calcipotriol과 betamethasone의 효과적인 배합을 통해 기존 단일 제제보다 효과가 우수하고 약효 발현 시간도 빠르며 부작용 발현 빈도 역시 낮다.

‘다이보베트’의 특 · 장점은 다음과 같다.

1. 다이보베트는 세포 독성 없이 피부 각질 세포의 과도한 증식을 억제하고 정상적인 세포 분화를 촉진하여 신속하고 효과적으로 건선을 치료하는 동시에 항소양작용, 항염작용 및 면역억제효과를 가지고 있는 효과적인 건선 치료제이다.

2. 다이보베트는 두 성분인 Calcipotriol과 betamethasone 사이에 상호 작용이 없고, 그 유효성이 단일제제에 비해 우수한 것으로 나타났으며, 작용 발현시간도 단축되었다. 또한, 부작용 발현빈도도 단일제제보다 낮거나 비슷한 것으로 나타났으며 내약성도 우수하므로 건선 치료에 1차적으로 투여할 수 있다.

3. 세포 증식 및 세포 분화 조절 작용은 강력하지만 칼슘 대사에 미치는 효과는 훨씬 적어 안전하게 사용할 수 있다.

4. 1일 1회 환부에 도포하므로 환자의 순응도 역시 높은 것으로 나타났다.

용법 · 용량은 1일 1회 환부에 적당량을 도포하고, 최대 투여용량은 1일 15g, 주당 100g을 초과하지 않는다. (문의전화 : 02-778-4331)

복합 건선치료제’다이보베트 연고'(동화약품)

그 동안 Calcipotriol은 알칼리 조건하에서, betamethasone dipropionate은 산성 조건하에서 각각 안정하였기 때문에 두 성분의 배합은 금기였다.

덴마크 LEO사는 오랜 연구 끝에 특수기제를 사용함으로써 서로 다른 pH에서 두 성분을 약효 변화 없이 안정하게 배합할 수 있는 획기적인 방법을 찾아냈다.

다이보베트는 Calcipotriol과 betamethasone의 효과적인 배합을 통해 기존 단일 제제보다 효과가 우수하고 약효 발현 시간도 빠르며 부작용 발현 빈도 역시 낮다.

세포 독성 없이 피부 각질 세포의 과도한 증식을 억제하고 정상적인 세포 분화를 촉진하여 신속하고 효과적으로 건선을 치료하는 동시에 항소양작용, 항염작용 및 면역억제효과를 가지고 있는 효과적인 건선 치료제이다.

동화약품, 건선치료제 ‘다이보베트 연고’ 신발매

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동화약품공업(주)(대표 : 윤길준)는 복합 건선치료제 ‘다이보베트 연고’를 발매했다고 20일 밝혔다.이번에 새롭게 선보인 ‘다이보베트 연고’는 건선치료 분야에서 세계적으로 우수성을 입증 받은 다이보넥스(비타민D 유도체인 칼시포트리올)에 스테로이드성분(베타메타손 디프로피오네이트)을 안정화시킨 복합 건선 치료제다.그동안 칼시포트리올(Calcipotriol)은 알칼리 조건하에서, 베타메타손 디프로피오네이트(betamethasone dipropionate)는 산성 조건하에서 각각 안정했기 때문에 두 성분의 배합은 금기시 됐다.하지만 덴마크 LEO사는 오랜 연구 끝에 특수기제를 사용, 서로 다른 pH에서 두 성분을 약효 변화 없이 안정하게 배합할 수 있는 획기적인 방법을 찾아내 이번에 제품화할 수 있었다는 게 회사측의 설명이다.다이보베트는 이 두성분의 효과적인 배합을 통해 기존 단일 제제보다 효과가 우수하고 약효 발현 시간도 빠르며 부작용 발현 빈도도 낮다고 회사측은 덧붙였다.’다이보베트’의 특 ․ 장점은 다음과 같다.동화약품은 다이보베트에 대해 “세포 독성 없이 피부 각질 세포의 과도한 증식을 억제하고 정상적인 세포 분화를 촉진해 신속하고 효과적으로 건선을 치료하는 동시에 항소양작용, 항염작용 및 면역억제효과를 가지고 있는 효과적인 건선 치료제”라고 소개했다.또한 “세포 증식 및 세포 분화 조절 작용은 강력하지만 칼슘대사에 비치는 효과는 훨씬 적어 안전하게 사용할 수 있다”며 “1일 1회 환부에 도포하므로 환자의 순응도 역시 높은 것으로 나타났다”고 밝혔다.1일 1회 환부에 적당량을 도포하고 최대 투여용량은 1일 15g, 주당 100g이다.(문의전화 02-778-4331)의약뉴스 박주호 기자([email protected])

동화약품 ‘다이보베트’ “건선을 조롱하다”

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【헬스코리아뉴스】건선은 전세계에서 흔히 볼 수 있는 만성질환으로 각 나라별로 발병빈도는 약 1.5%~3%를 보이며 인종, 민족, 지리적 위치 등에 따라 발병하는 빈도는 큰 차이를 나타내고 있다. 건선환자의 삶의 질은 다양한 각도에서 재조명되고 있으며, 암환자보다 더 심한 고통을 겪는 것으로 조사되고 있을 정도다.건선의 치료에는 바르는 약, 먹는 약, 광치료, 생물학적 주사제 등 다양한 치료법이 사용되고 있다. 그 중에서도 만성질환인 건선에 가장 적합한 치료법은 바르는 약이라고 할 수 있다. 세계적으로도 건선환자의 약 80%가 바르는 약으로 치료를 받고 있다.이와 때를 같이해 동화약품이 두가지 성분을 한 튜브안에 혼합한 건선치료제 ‘다이보베트’ 연고를 출시, 관심을 끌고 있다.이 치료제는 건선치료에 있어 세계적으로 우수성을 입증 받은 덴마크 LEO사에서 들어온 것으로 비타민D 유도체인 칼시포트리올에 스테로이드 성분인 베타메타손 디프로피오네이트을 안정화시킨 복합 건선치료제.그 동안 두 성분 중 칼시포트리올은 알칼리 조건하에서, 베타메타손은 산성 조건하에서 안정하기 때문에 두 성분의 배합은 사실상 불가능했었다.이 때문에 칼시포트리올과 베타메타손의 복합요법이 상승효과가 널리 알려져 사용되고 있음에도 불구하고 아침, 저녁 1번씩 도포해야 되는 번거로움이 있었고, 두 제품을 의사 처방대로 완벽하게 지키는 비율이 떨어져 치료효과를 제대로 볼 수 없었다.반면 ‘다이보베트’는 특수기제를 사용함으로써 서로 다른 pH에서 두 성분을 약효 변화 없이 안정하게 배합하는데 성공한 획기적인 치료제로 평가받고 있다. 따라서 두 성분을 따로 써야 하는 번거러움이 없으며, 기존 단일 제제보다 효과가 우수하고 약효 발현 시간도 빠르다는 것이 동화약품측의 설명이다.실험결과에서도 칼시포트리올과 베타메타손 사이에 상호 작용이 없고, 부작용 발현 빈도도 단일제제보다 낮거나 비슷한 것으로 나타났으며 내약성도 우수해 건선 치료에 1차적으로 투여가 가능하다.또한, 세포 독성 없이 피부 각질 세포의 과도한 증식을 억제하고 정상적인 세포 분화를 촉진하여 신속하고 효과적으로 건선을 치료하는 동시에 항소양작용, 항염작용 및 면역억제효과를 가지고 있다. .이밖에 칼슘 대사에 미치는 영향도 적어 안전하게 사용할 수 있고 1일 1회 환부에 도포하므로 환자의 순응도 역시 높다고 할 수 있다.조철환 다이보베트 PM은 “최근 52주 효과 및 안전성에 대한 임상결과, 만성질환인 건선의 치료에 있어 다른 치료제와 달리 지속적으로 사용할 수 있는 것으로 나타났다”며 “다이보베트는 올 하반기쯤 허가기준도 현재의 4주 처방에서 국제적 기준인 4주 치료 후 의사판단하에 처방을 지속할 수 있도록 바뀔 것으로 예상된다”고 말했다.조 PM은 또 “새로운 약물이 아닌 서로 다른 두 가지의 약물을 한 튜브안에 안정화 시킨 기술과 효과, 안전성까지 우수해 피부과 의사들의 관심이 높다”며, “학회참여 및 집중적인 마케팅 활동을 통해 다이보베트의 우수성을 전달할 계획이다”고 강조했다.다이보베트는 1일 1회 환부에 적당량을 도포하고, 최대 투여용량은 1일 15g, 주당 100g이다.

건선치료제 다이보베트연고 사용방법

건선치료제 다이보베트연고 사용방법

1. 다이보베트연고는 하루 한번 바릅니다.

2. 손, 발, 몸통에 사용하고 얼굴에는 바르지 않습니다.

3. 약한 피부와 겹치는 피부부위의 사용은 의사의 지시에 따릅니다.

4. 최대 사용용량은 1일 15g, 주당 100g 이내입니다.

5. 18세 미만의 환자의 경우는 의사의 지시에 따릅니다.

6. 연고를 바른후 일시적으로 약간의 피부자극감이 있을 수 있습니다.

7. 증상이 개선된다고 연고사용을 중지하여서는 안되며, 서서히 횟수를 줄입니다.

8. 연고는 개봉한 후 1년까지 사용 가능합니다.

-청주 메어리벳의원 의학박사 정종영-

다이보베트연고(60g) 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요?

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다이보베트연고(60g) 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요?

안녕하세요.

이번 시간에는 다이보베트연고(60g) 의약품의

효능 효과, 사용 방법, 부작용, 주의사항에 대해서 알려 드리겠습니다.

전문 의약품으로 병원에서 처방 및 약국에서 구입 약을 받으셨을 겁니다.

전문의 처방이 있어야 되는 약으로

제 포스팅을 보시고 다이보베트연고(60g) 의약품의 궁금증을 해결 하시기 바랍니다.

다이보베트연고(60g)은 레오파마에서 제조/수입사 입니다.

식약처에서는 기타의 외피용약로 분류하고 있습니다.

보험코드는 626700071 입니다.

전문 의약품으로써 전문 의사의 처방전이 필요 합니다.

전문의와 상담 후에 사용하시기 바랍니다.

다이보베트연고(60g)에 대해서 자세히 알아 보겠습니다.

다이보베트연고(60g) 효능 효과

다이보베트연고(60g)은 미황백색 내지 황색의 연고제로 되어 있는 약품 입니다.

성분으로는 베타메타손디프로피오네이트 0.643mg/g, 칼시포트리올 52.2μg/g (칼시포트리올무수물(으)로서 50㎍)의 포함 되어 있습니다.

보관하실 때는 실온(1-25℃)에서 기밀용기에 보관하시면 됩니다.

다이보베트연고(60g)는 아래 질환에 효능 효과가 있습니다.

판상형 건선의 국소치료

다이보베트연고(60g) 용법용량

1일 1회 환부에 적당량을 도포한다.

권장치료기간은 4주이며, 이 기간 후에 의사의 감독 하에 반복적으로 치료를 시작할 수 있다.

최대투여용량은 1일 15 g이며, 1주당 100 g을 초과하지 않는다.

체표면적은 30 %를 초과해서는 안된다.

다이보베트연고(60g) 복약 정보

1. 이약은 무슨 약입니까?

피부세포의 생성 및 증식을 조절하고 항염증 작용을 나타내어 건선을 치료하는 약입니다.

2. 이약은 어떻게 투여합니까?

– 환부 및 그 주위를 청결히 한 후 투여하세요.

– 이 약은 외용으로만 사용하고 먹지 마세요.

– 투여 후 손을 반드시 씻고, 눈에 들어가지 않도록 주의하세요.

– 적용시 일시적으로 자극감이 나타날 수 있어요. 증상이 지속되면 전문가와 상의하세요.

– 일정기간 투여해도 증상 개선이 없는 경우 전문가와 상의하세요.

다이보베트연고(60g) 주의사항

★ 아래 해당되시는 분들은 이 약을 투여 하시면 안됩니다.

1) 이 약 및 이 약 성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자

2) 칼슘대사 장애 환자 (칼시포트리올 함유에 기인)

3) 물방울모양 건선, 홍피성 건선, 박탈성 건선, 농포성 건선 환자

4) 중증의 신기능부전 환자 및 중증의 간질환 환자

5) 소아

6) 안면이나 눈가

7) 고막천공이 있는 습진성 외이도염 환자(천공부위의 치유지연이 나타날 수 있다.)

8) 코르티코스테로이드 함유로 인하여 다음의 경우 금기

(1) 세균(피부결핵, 매독 등)·진균(칸디다증, 백선 등)·바이러스(대상포진, 단순포진, 수두, 종두증 등)·기생충(옴, 사면발이 등)성 피부감염증 환자(증상이 악화될 수 있다)

(2) 상처 또는 점막부위

(3) 궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성 이상의 화상·동상환자(피부재생이 억제되어 치유가 지연될 수 있다)

(4) 입주위 피부염, 보통여드름, 홍반성여드름, 주사(rosacea) 환자

(5) 항문, 생식기 가려움증 환자

(6) 위축성 피부, 위축선, 취약한 피부정맥, 어린선(漁鱗癬)

★ 첨부한 사진에 해당 되시는 분들은 신중하게 약을 투여 하셔야 됩니다.

주의 사항을 잘 읽어 보세요.

다이보베트연고(60g) 이상반응 부작용

이 약을 투여하는 동안 아래와 같은 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상담하시기 바랍니다.

이상으로 다이보베트연고(60g) 약품의

효능 효과, 주의사항, 용법용량, 부작용 등에 대해서 알아 봤습니다.

약은 항상 어린 자녀분들의 손이 닿지 않는 곳에 보관하셔야 됩니다.

약품을 원래 있던 제품 용기가 아닌

다른 약들과 같이 보관하시면 오남용의 사고가 발생할 수도 있습니다.

원래의 용기에 보관하시는게 좋습니다.

약품 설명서 꼼꼼히 챙겨보시고 용법용량 지켜서 사용하시기 바랍니다.

감사합니다.

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‘건선 치료, 다이보베트가 책임집니다’

“새로운 약물이 아닌 서로 다른 두가지의 약물을 한튜브 안에 안정화시켜 효과와 안전성이 높기 때문에 피부과 의사들의 관심이 높다.”동화약품의 복합건선치료제 ‘다이보베트’를 담당하고 있는 조철환 PM은 이같이 말하며 매출 확대에 대한 자신감을 피력했다.다이보베트 연고는 건선치료에 있어 세계적으로 우수성을 입증 받은 덴마크 LEO사의 제품으로서 비타민D 유도체인 칼시포트리올에 스테로이드 성분인 베타메타손 디프로피오네이트를 안정화시킨 복합 건선치료제.건선 치료에는 연고제, 경구제, 레이저시술, 생물학적 주사제 등 다양한 치료법이 사용되고 있지만 가격대비 치료효과를 살펴보면 연고제가 가장 적합한 치료법. 또한 전 세계적으로 건선 환자들의 80%가 연고제를 사용하고 있다.조철환 PM은 “건선치료제 시장은 현재 100억원 정도의 규모를 가지고 있다”며 “지난해 8월 보험급여가 되면서 올해는 매출이 커질 것으로 예측된다”고 설명했다.실제로 다이보베트는 지난해 8월 보험급여를 적용받으면서 빠르게 매출이 상승해 약 6개월동안 13억원이나 됐다.3월 결산법인인 동화약품은 올해 ‘다이보베트’의 매출목표를 45억원으로 설정하고 학회 학술대회를 중심으로 마케팅을 강화한다는 전략을 세웠다.올해 상반기 피부연구학회, 대한피부과학회 춘계학술대회, 대한건선학회에서 다이보베트의 효과 및 안전성을 대대적으로 홍보했으며 오는 10월 개최되는 아시아피부과학회에 메인스폰서로 참여해 다이보베트 런천심포지엄을 진행하는 등 집중홍보할 예정이다.현재 다이보베트는 4주 처방 후 4주 동안 보험급여가 적용이 안되기 때문에 다시 처방 받으려면 4주 간의 공백이 필요하다.조 PM은 “8월 정도에 허가기준이 연속 처방을 가능하도록 바뀔 것으로 예상하고 있다”며 “이렇게 될 경우 의사 처방이 지속적으로 나올수 있기 때문에 더욱 매출이 늘어날 것”이라고 단언했다.이어 그는 “지난해 10월 재런칭한 이후 지속적으로 매출이 증가하고 있다”며 “원래 건선치료제는 여름철에 접어들 수록 매출이 하락하는 경향이 있는데 지속적인 매출상승으로 인해 하락이 아닌 보합세를 유지하고 있다”고 말했다.현재까지 피부과가 있는 대학병원에는 런칭을 모두 마친 상태로 올해 말까지 50개 병원에 런칭을 시킨다는 계획이다.조철환 PM은 “회사 차원에서도 10여년만에 오리지널 제품이 나와서 많은 부분을 기대하고 있는 분위기”라며 “아직 건선시장의 규모는 타 질환시장에 비해 상대적으로 작은 편이지만 다이보베트를 통해 건선시장의 파이를 넓히고 리딩제품으로 키워나갈 계획”이라고 강조했다.

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